张轩睿任家萱会在一起吗？男方表白态度坚决

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1999年10月出版的Nature杂志刊登了HLA基因组全体序列，HLA基因复合体位于人第6号染色体短臂6p21.31内，全长3.6Mb，共有224个基因座，此中128个为有功能基因座，可表白蛋白份子。HLA基因复合体包含HLAⅠ类、Ⅱ类和Ⅲ类基因区。HLAⅠ类基因区由经典Ⅰ基因座（HLAⅠa）即A、B、C和非经典Ⅰ类基因座（HLAⅠb）即E、F、G等构成。Ⅱ类基因区由经典的DP、DQ、DR和介入抗原加工提呈的DM、TAP、PSMB等基因座构成。Ⅲ类基因区包含补体基因C2、B、C4即介入炎症反应的基因TNF、LTA、LTB和HSP等基因坐位。HLA基因组全体序列的全体解开给人类重获新生带来了技术上的基础。

长期的临床实践证明，器官移植的成败主要取决于供、受者间的构造相容性，此中HLA等位基因的婚配水平尤为紧张。构造相容性水平的确定，涉及对供者和受体分别作HLA分型和进行供受者间交叉配合实验。PCR基因分型技术的普及、计算机网络的应用、无亲缘干系个别骨髓库和脐血库的建立，皆提高了HLA相婚配供受者选择的准确性和配型效率。另外，测定血清中可溶型HLA份子的含量，有助于监测移植物的排斥危象。近年发现，HLAⅡ类份子的配合比Ⅰ类份子更紧张，这给那些器官衰老，得了不愈之症的人们一个重生的机遇，使得人类离不死的神话又近了一步。

一切有核细胞表白HLAⅠ类份子，但恶变细胞Ⅰ类份子的表白往往减弱甚至缺如，以致不能有用地激活特异性CD8+CTL，造成肿瘤免疫逃逸。在这个意义上，Ⅰ类份子的表白状态能够作为一种警示体系，如表白下降或者缺失则提示细胞可能发生恶变。另一方面，发生某些本身免疫病时，原先不表白HLAⅡ类份子的某些细胞，如胰岛素依赖性，糖尿病中的胰岛β细胞、乳糜泻中的肠道细胞、萎缩性胃炎中的胃壁细胞等，可被引诱表白Ⅱ类份子，促进了免疫细胞的适度活化。HLA能够或许有用的给人类一个危险的信号，使人类能够或许处安思危，给自己一个康健平安的情况。

HLA等位基因是决定人体对疾病易感水平的紧张基因。带有某些特定HLA等位基因或单体型的个别易得某一疾病（称为阳性联系干系）或对该疾病有较强的抵抗力（称为阴性联系干系）皆称为HLA和疾病联系干系。这一联系干系，可通过对抱病人群和康健人群作HLA分型后用统计学办法加以判别，典型例子是强制性脊柱炎，患者人群中HLA-B27抗原阳性率高达58%~97%，而在康健人群中仅为1%~8%，由此认为带有B27等位基因的个别易得AS。又如类风湿关节炎的发病与HLA-DR4多态性密切相关。与HLA联系干系的疾病多达500余种，以本身免疫病为主，也包含一些肿瘤和传染病，对HLA联系干系疾病的认识有助于相关疾病的预测和防治。

HLA体系所表现的多基因和多态性，意味着两个无亲缘干系的个别之间，在一切HLA基因坐位上拥有相同等位基因的机遇几乎等于零。而且每个人所拥有的HLA等位基因型别一般终身不变。这意味着特定等位基因及其以共显性形式表白的产物，能够成为不同个别表现其个别性的遗传标志。据此，HLA基因分型已在法医学上被用于亲子鉴定和对死亡者“验明正身”。为许许多多的失散亲人团圆一个希望，为警员的侦破工作带来了有力的证据。

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