罕见病不罕见，Alport综合征早期用药肾脏寿命可以增加10余年！
导读: Alport综合征不仅知道的人少、被检查出来的少，更为遗憾的是，该病是无法根治的，不过随着医学的发展，目前在该病早期使用药物治疗，可以帮助延缓疾病的进展。 最新研究显示，用
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本期专家：丁洁
北京大学第一医院原副院长 儿科教授 全国政协委员
医学微视2019
Alport综合征，中文名也叫“遗传性进行性肾炎”，患者在患病以后，肾功能会随着年龄增长呈进行性衰退，这也就意味着Alport综合征患者患病后病情会越来越严重，肾脏最终会走到终点。
从本质上来说，Alport综合征就是一种肾脏疾病，肾脏疾病早期并没有明显的疼痛，多数患者早期症状表现在尿液中。
临床上，大部分患者都是在儿童期因为其他疾病或者体检等情况下被检查出尿液异常的。
在疾病最开始的时候，检查会发现患者尿液中有红细胞，即出现隐血或血尿的情况，随着疾病发展，患者会出现蛋白尿，并最终演变成尿毒症。
Alport综合征不仅知道的人少、被检查出来的少，更为遗憾的是，该病是无法根治的，不过随着医学的发展，目前在该病早期使用药物治疗，可以帮助延缓疾病的进展。
最新研究显示，用药患者和不用药患者相比，用药患者出现尿毒症的时间要比不用药患者出现尿毒症的时间晚十几年，所以说如果确诊Alport综合征，一定要尽早去找肾脏专科医生，请专科医生来帮助制定治疗方案。
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【治疗Alport综合征（遗传性进行性肾炎）的药物有哪些？效果好吗？】
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